27 януари 2006г., FDA (Американската асоциация по хранителните и лекарствени продукти) официално даде одобрение на първия в света инхалаторен инсулин, наречен "Екзюбера".

Този нов инсулин представлява рекомбинантен (rDNA) човешки, прахообразен инсулин за лечение на диабет тип 1 и тип 2, и представлява първата алтернатива на инжекционната форма от откриването на инсулина през 1920 година до днес.

За ефективността и безопасността на този инсулин са изследвани 2 500 възрастни пациенти с диабет тип 1 и тип 2. Установено е, че в някои случаи "Екзюбера" достига високи кръвни нива по-бързо, дори от някои конвенционални инжекционни инсулинови форми. Установено е достигане на максимални инсулинови концентрации на 49-та минута след инхалирането (между 30 и 90-та минута), докато при конвенционалните е 105 минути (между 60 и 240-та минута).

Както всеки инсулин, тук хипогликемията също се явява страничен ефект, а при клинични проучвания са наблюдавани и кашлица, задух, гърлобол, сухота в устата.

При употреба на "Екзюбера" се препоръчва провеждане на профилактични прегледи на белодробната функция, на всеки 6 месеца.

При диабет тип 1 това може да бъде алтернатива на бързодействащите инсулинови инжекции и да бъде добавка на базалната инсулинова инжекция.

При диабет тип 2 тази нова форма може да се използва както самостоятелно, така и в комбинация с перорални форми или с базална инсулинова инжекция.

"Екзюбера" не се препоръчва за пушачи или бивши пушачи (не по-малко от 6 месеца преди спиране на тютюнопушенето). Не се препоръчва и за астматици, при емфизем или бронхит.